بررسی حساسیت روش real-time pcr برای تشخیص ویروس بیماری نیوکاسل
Authors
abstract
بیماری نیوکاسل یکی از مخرب ترین بیماری های ویروسی طیور در سرتاسر جهان است. باتوجه به اینکه روش های سنتی قابلیت محدودی در کنترل این بیماری دارند، هدف از انجام این مطالعه استفاده از تکنولوژی های نوین برای تشخیص به موقع بیماری جهت کاهش خسارت پیش روی صنعت طیور می باشد. در این مطالعه به منظور تشخیص ویروس نیوکاسل، یک روش real-time-pcr بهینه سازی گردید. استخراج rna با استفاده از کیت rnease mini (شرکت کیاژن، آمریکا) و بر اساس دستورالعمل شرکت سازنده استخراج شد. rna استخراج شده با 109×23/68 رونوشت اولیه به صورت سری رقت های μl 100 برای انجام واکنش real-time pcr تهیه شد. در این آزمایش از سویه b1 واکسن ویروس استفاده شد. آزمایش real-time-pcr با استفاده از کیت تجاری ساخت شرکت genekam biotechnology کشور آلمان انجام شد. حساسیت واکنش real-time pcr با توجه به سری رقت های تهیه شده 34-10×1 رونوشت/میکرولیتر تعیین گردید. با توجه به اینکه سرعت و دقت تشخیص ویروس نیوکاسل در همه گیری ها، نقش مهمی در کنترل بیماری دارد. استفاده از این روش به عنوان یک روش تشخیصی با حساسیت بالا توصیه می گردد.
similar resources
بررسی حساسیت روش Real-time PCR برای تشخیص ویروس بیماری نیوکاسل
بیماری نیوکاسل یکی از مخربترین بیماریهای ویروسی طیور در سرتاسر جهان است. باتوجه به اینکه روشهای سنتی قابلیت محدودی در کنترل این بیماری دارند، هدف از انجام این مطالعه استفاده از تکنولوژیهای نوین برای تشخیص به موقع بیماری جهت کاهش خسارت پیش روی صنعت طیور میباشد. در این مطالعه به منظور تشخیص ویروس نیوکاسل، یک روش Real-time-PCR بهینه سازی گردید. استخراج RNA با استفاده از کیت RNease mini (شرکت ...
full textمقایسه حساسیت دو روش RT-PCR و RRT-PCR برای تشخیص ویروس بیماری نیوکاسل در طیور
زمینه مطالعه: بیماری نیوکاسل یکی از مخرب ترین بیماریهای ویروسی طیور در سرتاسر جهان است. هدف: با توجه به اینکه روشهای سنتی قابلیت محدودی در کنترل این بیماری دارند، انجام این مطالعه به منظور استفاده از تکنولوژیهای نوین برای تشخیص به موقع بیماری جهت کاهش خسارت پیش روی صنعت طیور میباشد. روش کار: استخراج RNA با استفاده از کیت RNease mini و بر اساس دستورالعمل شرکت سازنده انجام شد. RNA استخراج شده ...
full textمقایسه حساسیت دو روش real-time pcr و rt-pcr برای تشخیص ویروس بیماری زای طیور
بیماری نیوکاسل یکی از مخرب ترین بیماری های ویروسی طیور در سرتاسر جهان است. با توجه به اینکه روش های سنتی قابلیت محدودی در کنترل این بیماری دارند، هدف از انجام این مطالعه استفاده از تکنولوژی های نوین برای تشخیص به موقع بیماری جهت کاهش خسارت پیش روی صنعت طیور می باشد. استخراج rna از واکسن نیوکاسل سویه b1 و با استفاده از کیت rnease mini (شرکت کیاژن، آمریکا) و بر اساس دستورالعمل شرکت سازنده انجام ش...
15 صفحه اولمقایسه حساسیت دو روش rt-pcr و rrt-pcr برای تشخیص ویروس بیماری نیوکاسل در طیور
زمینه مطالعه: بیماری نیوکاسل یکی از مخرب ترین بیماریهای ویروسی طیور در سرتاسر جهان است. هدف: با توجه به اینکه روش های سنتی قابلیت محدودی در کنترل این بیماری دارند، انجام این مطالعه به منظور استفاده از تکنولوژی های نوین برای تشخیص به موقع بیماری جهت کاهش خسارت پیش روی صنعت طیور می باشد. روش کار: استخراج rna با استفاده از کیت rnease mini و بر اساس دستورالعمل شرکت سازنده انجام شد. rna استخراج شده ...
full textراه اندازی روش Real-time PCR برای تشخیص و تعیین کمی ویروس سرخک با استفاده از ژن F
سابقه و هدف: با وجود کنترل بیماری سرخک در جهان، اما گزارشهایی از ابتلا به این ویروس در جمعیتهای واکسینه شده وجود دارد. بنابراین تشخیص دقیق و بهموقع این ویروس ضروری است. روشهای جدید مولکولی در تشخیص ویروس ارائه شده است که توان تعیین مقدار این ویروس را ندارند. هدف از این پژوهش راه اندازی روش Real-time PCR با استفاده از ژن F ویروس سرخک میباشد. مواد و روشها: این مطالعه با ط...
full textراه اندازی روش Real-time PCR برای تشخیص و تعیین کمی ویروس سرخک با استفاده از ژن F
سابقه و هدف: با وجود کنترل بیماری سرخک در جهان، اما گزارشهایی از ابتلا به این ویروس در جمعیتهای واکسینه شده وجود دارد. بنابراین تشخیص دقیق و بهموقع این ویروس ضروری است. روشهای جدید مولکولی در تشخیص ویروس ارائه شده است که توان تعیین مقدار این ویروس را ندارند. هدف از این پژوهش راه اندازی روش Real-time PCR با استفاده از ژن F ویروس سرخک میباشد. مواد و روشها: این مطالعه با ط...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
دامپزشکیجلد ۲۹، شماره ۱، صفحات ۶۶-۷۱
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023